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上海复宏汉霖生物技术股份有限公司

日期: 2019-08-14 01:34

  非霍奇金淋巴瘤(NHL)是全球常见的血液恶性肿瘤,利妥昔单抗联合化疗是国内外治疗NHL的首选标准方案,可明显改善患者的近期和远期疗效及总生存期。2019年2月22日,由复宏汉霖研发生产的利妥昔单抗注射液(商品名:汉利康®)正式获批在中国上市,成为原研利妥昔单抗注…

  今天,2019年5月16日对许多淋巴瘤患者而言是一个值得庆贺的日子我们很高兴看到中国首个单抗生物类似药利妥昔单抗注射液(商品名:汉利康®)处方在北京中国医学科学院肿瘤医院、北京大学肿瘤医院、广州中山大学附属肿瘤医院和上海复旦大学附属中山医院开出正式拉开中国…

  2019年3月,复宏汉霖与自然科研(Nature Research)签署战略合作备忘录,旨在通过出版特刊、举办论坛等方式,增进人们对生物类似药的了解,以科学、中立的态度来传播相关知识。本期为双方合作于《自然》主刊出版的特刊Nature Outline,着眼于生物类似药背后的商业和科学逻辑,…

  复宏汉霖正在开发的产品主要覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域,公司研发团队核心人员曾在国外大型医药企业从事过多个单抗药物的前期研发以及单抗药物产业化。公司以全球联动整合创新为产品开发理念,在中国上海、美国加州和台北均设有研发实验室,配备了单抗药物前期研发所需的符合国际化标准的各项仪器设备......

  与英国Accord公司、阿根廷生物医药先锋企业Biosidus、世界顶级制药企业Cipla等合作伙伴正式签订许可和商业化供应协议,开创国际战略合作新格局

  向9家投资者以每股6.23美元的价格募集资金约15,650万美元,公司投后估值约计29.565亿美元

  HLX20获澳大利亚、中国大陆临床试验许可,并在澳大利亚启动1期临床试验

  HLX01非霍奇淋巴瘤适应症3期临床试验完成,其1b期和3期临床试验数据在第21届全国临床肿瘤学会(CSCO)年会首次发布

  HLX12获晚期胃癌或胃食管结合部腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌适应症临床批件

  与韩国AbClon签署修正协议,获得AC101单抗在全球范围内的开发与商业化权利

  在国内率先推出单抗联合治疗方案,并获国家药监局批准,现已完成首例患者入组

  对复宏汉霖而言,员工就是一切,员工是公司最重要的资源,人才是公司最宝贵的财富。以人为本,重视人才、善用人才、培养人才、留住人才。 公司秉承“任人唯贤、德才兼备”的用人理念,注重有主动性、创造力、脚踏实地的年轻人。提倡通过创新性思维,研发新......